近年来
我国恶性肿瘤的发病率逐年提高
导致很多人会“谈癌色变”
关于遗传性肿瘤，听起来好像很邪乎····
其实，科学认识遗传性肿瘤，判断自己是否具有罹患遗传性肿瘤的风险，
只需要做一个基因检测，瞬间秒杀各种猜疑。
那么，什么是遗传性肿瘤呢？随着人口老龄化，环境污染，生活节奏加快、工作压力增加，肿瘤发病率急剧上升。但一般而言，肿瘤更倾向于是一种老年病，然而总有人脸上还没见褶子，就得了肿瘤，这种英年早瘤，很可能是先天携带了不好的基因，也就是我们常说的遗传性肿瘤突变基因。
重点来啦→→→哪些人更应该担心自己先天携带了遗传性肿瘤相关的突变基因？其实遗传性肿瘤还是有特点的，认清遗传性肿瘤的特点需要火眼金睛，精科君教你来识别：
家族里同时出现多个患有相同或者相互间关系密切的肿瘤的病人：比如，亲人中既有患乳腺癌的，又有患卵巢癌的。
发病年龄小：一般我们认为50岁以上患的肿瘤更倾向于是散发的（非遗传性的），若有家属50岁之前得了恶性肿瘤，应该更加重视。
常染色体显性遗传模式：也就是说，肿瘤病人在家族里大多呈纵向分布，即从上一代往下一代传递。
罕见肿瘤的出现：肿瘤在异常人群里出现，说明患遗传性肿瘤可能性大，例如男性患了乳腺癌。
多个或者双侧肿瘤的出现：比如双侧乳腺癌，双侧肾癌，双侧视网膜母细胞瘤。
多个原发性肿瘤在同一个病人身上出现：如一个患者既有原发性肠癌，又有原发性卵巢癌。
非肿瘤临床表现的出现：如Cowden综合征，该疾病是一种罕见的常染色体显性遗传病，主要表现为多重错构瘤及某类肿瘤发生风险的增加。临床表现多种多样，包括乳腺癌、子宫内膜癌、甲状腺癌等，皮肤方面表现为口腔及皮肤乳头状瘤，胃肠方面表现为混合性息肉（包括错构瘤）。
满足上述特点之一的家系成员（肿瘤患者或者目前健康的人）建议进行基因检测，明确是否携带遗传性肿瘤相关的突变基因。
肿瘤的遗传是指某些癌症的风险易感性从父母传给子女。遗传性肿瘤往往是关键的抑癌基因发生了有害突变，携带突变的高风险人群罹患肿瘤的系统风险将会极大高于正常人，如乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌、前列腺癌等，对于有比较明确的肿瘤家族史或者存在发病年龄异常年轻的亲属的人，需要格外注意。高风险人群依据正确的健康管理方案也可以有效的降低发病风险。
防治肿瘤，重在预防，未病先知、未雨绸缪。遗传性肿瘤基因检测的重点在于针对性的预防，遗传性肿瘤患者有50%的概率会遗传给后代，如果是有家族史的健康人群，做基因检测可以帮助了解自己是否有罹癌风险。若不幸结果是阳性，那么就要针对性的预防相关肿瘤的发生；如果是阴性的结果，也并不意味着肯定不会得肿瘤，因为肿瘤的发生也受环境和生活习惯等后天因素的影响，所以保持良好的生活习惯很重要。
上医治未病经典案例好莱坞明星朱莉的母亲死于卵巢癌，外祖母和阿姨都死于癌症，于是朱莉选择了基因检测来预测家族性遗传性肿瘤的风险，结果表明她携带了家族遗传的缺陷基因，因此她罹患乳腺癌和卵巢癌的风险分别为87%和50%，为了预防癌症降低风险，朱莉在两年内先后进行双侧乳腺和输卵管及卵巢的切除术。术后她的乳腺癌患病风险降到了5%，卵巢癌风险也大大降低至0，她的孩子们不必再担心因为乳腺癌而失去他们的妈妈。
你真的需要遗传性肿瘤基因检测吗？约5-10%的肿瘤是遗传性的。遗传性肿瘤往往具有多发性的特点，由特定致病基因突变导致，并且具有家族聚集性，有害突变基因遗传给后代的概率为50%，遗传到有害变异的家庭成员罹患相应恶性肿瘤的概率也会极大的上升。因此肿瘤专家建议:有癌症家族史的人，第一要认识到自己可能会因为遗传而导致癌症易感性提升；第二是要学会科学防癌，通过早期检测、定期体检等方式积极应对癌症疾病发生，这其中最便捷有效的风险筛查手段就是遗传性肿瘤筛查基因检测。遗传性肿瘤筛查基因检测，通过提取受检者的DNA，利用高通量基因测序仪即可快速清楚地判断受检者是否携带遗传性肿瘤相关的致病基因突变，从而为受检人群评估肿瘤的遗传携带情况和易感风险，并根据检测结果及时建立科学合理的生活方式，采取有针对性的预防和干预措施，更好地掌握健康主动权。
亲属换癌，自身风险将高三倍
研究显示：患乳腺癌、胃癌、结肠癌、子宫内膜癌、前列腺癌、肺癌等的成年病人，其直系亲属发生同一种癌症的风险将比一般人群高3倍；儿童的白血病、脑瘤、软组织肉瘤等，其同胞发生同样肿瘤的机会比一般儿童高4倍。有些癌症，如乳腺癌、结肠癌、胚胎性肿瘤等，若发病年龄早，肿瘤是双侧或多发性的，患者的直系亲属则比一般人群高20-30倍。这显示了肿瘤其实具有家族聚集现象。
精科维康为您提供全面的遗传基因检测和专业的技术解读，让您“上医治未病”，公司开发了全外显子组基因检测、遗传性肿瘤基因检测等一系列产品，旨在为大众建立个人基因组档案，提供疾病风险预测，专业的遗传咨询和营养指导等服务。
精科维康遗传性肿瘤基因检测查找致病原因，提供有效的遗传变异信息
预测患病风险，指导有效的健康管理和医疗干预手段
便捷/全面/可靠/精准/快速
精科维康遗传性肿瘤基因检测产品采用高通量测序平台，结合自主研发的Accu-sep技术，全面解析肿瘤遗传相关的基因突变谱，评估患癌风险，从而全面，经济，及时，有效地对肿瘤进行早期预防和干预，该产品致力于辅助医生进行临床诊断和制度预防方案，满足受检者个性化的健康需求。
研究已经证明一些基因的变异会相应地增加某些肿瘤发生的风险。对这些基因进行变异检测，可以预测相应肿瘤发生风险，以实现肿瘤早筛查、早诊断，并以此为依据制定相应的风险管理方案，降低肿瘤的发病率和死亡率。
针对遗传性肿瘤的检测，精科生物提供全方位的基因检测服务：覆盖所有已明确的与遗传性肿瘤相关的59个基因，涉及对19种常见遗传性肿瘤的精确解读。广州精科遗传性肿瘤检测服务可全面、经济、有效地查找遗传性肿瘤的发病原因，通过分析相关基因变异情况，提供肿瘤风险预测的参考依据，使遗传性肿瘤的预防和早期干预有更可靠的保障，能显著降低肿瘤发病率和死亡率。
此项检测服务可作为临床辅助诊断及健康筛查工具，对于肿瘤患者、患者亲属及其他健康人群具有重大意义：
●对肿瘤患者：
１、提供针对性治疗方案；
２、预测复发和罹患其他肿瘤的几率；
３、排除遗传性，查找致病原因；
４、为亲属提供有效的遗传信息。
●对肿瘤患者亲属及健康人群：
１、提供遗传变异信息，预测患病风险；
２、筛选患病高风险人群，实现早发现早预防，降低发病率。
精科维康系列开展的遗传性肿瘤基因检测项目有：
遗传性肿瘤-女性套餐
遗传性肿瘤-男性套餐
遗传性乳腺癌/卵巢癌(23基因)
遗传性乳腺癌/卵巢癌(2个基因)
遗传性胃癌
遗传性肾癌
遗传性前列腺癌
遗传性多发性内分泌腺瘤
遗传性甲状腺癌
遗传性甲状旁腺癌
遗传性多发性神经纤维瘤
遗传性嗜络细胞瘤
遗传性家族性副神经节瘤
遗传性视网膜母细胞瘤
遗传性黑色素瘤
遗传性结直肠癌
遗传性胰腺癌
遗传性子宫内膜癌
对付恶性肿瘤的最好方法是提前预防，一旦有患病的意向就将其扼杀。而消除疑虑和提早预防的最好途径就是主动做相关的肿瘤基因检测。其实通过基因检测，就是为我们的健康做一份保证书。在这里，小编向您呼吁：当家族两代中有三个及以上的成员罹患癌症时，其他的家族成员就要警惕起来，并选择值得我们信赖的精科维康肿瘤基因检测为自己筛查癌症风险哦！基因遗传有先兆，患病风险早知道，精科生物守护您的健康！
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