据中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新信息，B村客官信达生物申报的1类生物新药IBI获得临床试验默示许可，拟开发用于治疗晚期恶性肿瘤。IBI是一款新型LAG-3/PD-L1双特异性抗体，具有成为“first-in-class”新药的潜力。