康方生物-B发布公告，公司自主研发的新型肿瘤免疫治疗新药Ligufalimab(CD47单克隆抗体，研发代号：AK)联合Ivonescimab(PD-1/VEGF双特异性抗体，研发代号：AK)已经获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准，开展联合或不联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的Ib/II期临床研究，旨在评估Ligufalimab联合Ivonescimab联合或不联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、药物动力学、免疫原性以及抗肿瘤活性。
来源:同花顺金融研究中心