恶性肿瘤

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求助胶州三岁娃罹患罕见恶性肿瘤,百万治 [复制链接]

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最近半个月,对于胶州胶北街道办事处西庸村村民王少*来说,每天都在巨大的压力度过,年仅三岁的儿子突然查出患有神经母细胞瘤晚期(一种罕见的儿童恶性肿瘤),可高达的百万元的治疗费用,让他和家人一筹莫展。眼下,家境窘迫的他希望社会上的好心人能伸出援助之手,帮助儿子渡过难关,战胜病魔。

男娃罹患罕见恶性肿瘤

“自从儿子被查出患有罕见恶性肿瘤,我和妻子已经愁得好几天没吃下饭了。”据王少*介绍,他原本有一个让人羡慕的家庭,年1月大儿子王奕智降生,年6月小儿子王奕博也成为家庭一员,父母虽然年迈,但身体健康,在家里务农,他和妻子也有着稳定的工作,生活虽然清苦一下,但一家人乐在平淡而甜静的生活,两个儿子更是周边人羡慕的对象。

据介绍,今年6月25日,3岁半的大儿子小奕智在家中连续发高烧,并伴随便秘,刚开始只认为是普通的感冒,医院输液好几天,一直没有起色。随后,只好带着孩子来医院就诊,小奕智被查出腹部有一块肿物,随即带着医院,经过CT检查后医生初步诊断为神经母细胞瘤晚期,但进一步确诊需要对孩子进行穿刺和骨髓采集。无奈之下,他带着孩医院,经过穿刺,加强CT,细胞学等一系列十余天检查,最终确诊为神经母细胞瘤晚期。看着这一确诊结果,让他顿时感觉一阵天旋地转。

百万治疗费难倒一家人

“这么高的医疗费用,就是将我们家所有房子卖了,也值不了这么多钱,这下可怎么办才好呀?”王少*说,小奕智确诊的神经母细胞瘤晚期是一种罕见的儿童恶性肿瘤,而且确诊时已经是晚期,由于小奕智肿瘤体积较大且包有血管无法手术切除,只能采取化疗、手术、化疗加局部病灶放疗、骨髓移植和后期免疫系统康复治疗等,目前全疗程费用大约万。

据介绍,现在,三岁的小奕医院接受第一期化疗治疗。为了照顾儿子,他的妻子辞掉了工作,医院陪床,医院的事情后回到胶州,一边上班一边筹钱,刚满一岁的小儿子由于无法照料,只能送到寿光姥姥家看护。

盼社会各界市民伸援手

“儿子才三岁半啊,这么小就遭这个罪,真恨不得所有痛苦都让我替他受了。”说起儿子的病情,王少*忍不住哽咽起来,现在孩子母亲和奶奶在济南陪床,他只能在家中一边上班一边筹钱,他去年刚出了车祸,颅内出血,脸部左侧神经损伤,年底刚做完肩部手术,花费5万多元。如果一切顺利的情况下,儿子治疗费用只需需要万元,这让他感觉到绝望。但为了孩子能继续生存下去,他会将倾尽所有的为儿子治疗。

“希望社会上的好心人能伸出援手,让儿子病情能尽快好起来。”王少*说,西庸村村民在得知他家情况后,纷纷伸出援助之手,为他家捐助了元,这些钱虽然不多,却给他带来了无限温暖和希望。无论如何,他也不会放弃,目前他已发起了轻松筹,家中的车也开始联系买家。

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