恶性肿瘤

注册

 

发新话题 回复该主题

评估IBI治疗晚期恶性肿瘤受试 [复制链接]

1#
孩子白癜风怎样治疗 http://m.39.net/pf/a_6731900.html

科研前线

临床招募

实体瘤

肿瘤在临床上有实体瘤和非实体瘤之分,实体瘤及有形瘤,可通过临床检查如x线摄片、CT扫描,B超、或触诊扪及到的有形肿块称实体瘤,非实体瘤、X线、CT扫描,B超及触诊无法看到或扪及到的肿瘤如血液病中的白血病就属于非实体瘤。

项目简介

评估IBI治疗晚期恶性肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的I期研究

编号:CTR

药物名称

IBI

适用症

晚期实体瘤,淋巴瘤

试验题目(I期)

入选标准

1.淋巴瘤或晚期肿瘤受试者

2.年龄≥18周岁

3.根据美国东部肿瘤协作组体力状态评分(ECOGPS)为0或1分4.具有充分的器官和骨髓功能

5.预期生存时间≥12周

6.签署书面知情同意书,而且能够遵守方案规定的访视及相关程序

主要排除标准

1.既往曾暴露于任何抗CD-47单抗或SIRPα抗体

2.同时参与另一项干预性临床研究,除非参与观察性(非干预性)临床研究或处于干预性研究的生存随访阶段

3.未控制的并发性疾病

4.其他原发性恶性肿瘤病史,除外:已根治的恶性肿瘤,在入选研究之前≥5年无已知的活动性疾病并且复发的风险极低;经充分治疗且无疾病复发证据的非黑色素瘤皮肤癌或恶性雀斑样痣;经充分治疗且无疾病复发证据的原位癌

5.妊娠或哺乳的女性受试者

6.其他研究者认为不适合入组的情况

临床中心

上海、北京、苏州

患者权益

个人信息将受到绝对的保护、研究药物免费、研究期间相关检查免费、一定的交通补助、医院,全程专家团队跟踪服务

联系我们

联系我们

预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
分享 转发
TOP
发新话题 回复该主题