年6月29日我院肿瘤科主任周彩存教授牵头启动了一项药物临床试验：评估IBI治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性和有效性的开放、多中心、I期研究，为国内多中心临床研究。IBI是信达生物（苏州）有限公司自主研发的1类新药，是同时靶向PD-L1及LAG-3的双特异性抗体。它在体内的优势主要体现在两个方面：1.同时抑制LAG-3和PD-L1介导的两个抑制性信号通路，具有比单靶点更强且更持久的T细胞活化潜力；2.通过双抗的桥接作用，可以将表达PD-L1的肿瘤细胞与表达LAG-3的T细胞拉近，从而形成稳定的TCR：MHC免疫突触，进一步激活T细胞。
参加该试验的患者需要至少符合下列条件：
1.签署书面知情同意书；
2.年龄≥18周岁，≤75周岁；
3.预期生存时间≥12周；
4.根据实体瘤疗效评价标准1.1版本（RECISTv1.1），有至少1个可测量病灶；
5.标准治疗失败或不能耐受的局部晚期、复发或转移性实体瘤受试者；
该研究已经获得我院伦理委员会批准，本院PI周彩存主任医师，Sub-I李玮主治医师，熊安稳主治医师，联系方式：--，--。
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