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评价全人源抗PD-L1抗体注射液（LDP）在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验
适应症
晚期鼻咽癌、头颈鳞癌、食管癌、胆管癌、子宫内膜癌、宫颈癌、卵巢癌
药物科普
目前，多个靶向PD-1/PD-L1免疫检查点的药物已应用于临床，其抗肿瘤效果具有广谱型，在不同类型的肿瘤治疗中显示出显著疗效。已上市的包括欧狄沃、可瑞达等等。试验药物LDP是由宝船生物医药科技有限公司研发的全人源PD-L1抗体注射液，其有效成分全人源PD-L1抗体是全新序列的IgG1型抗体，其Fab段含有可结合PD-L1的特定序列，可特异性结合PD-L1，并具有ADCC功能。
如果您具备以下条件，那么您可能符合该项研究
1、性别不限，年龄≥18周岁；
2、经组织学或细胞学确诊的，标准治疗失败、或无标准治疗方案、或现阶段不适合标准治疗的晚期恶性肿瘤（鼻咽癌、头颈鳞癌、食管癌、胆管癌、子宫内膜癌、宫颈癌、卵巢癌）；
3、既往未接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗。
注：以上标准只是部分主要筛选标准，是否能够入组，以医生的判定为准。
联系方式
如果您或您的亲人朋友符合上述条件，并且愿意参加研究，可扫描下方
