研究药物简介
项目名称
评估索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期研究
国家药监局临床试验批件号
CXSL/CXHL
关键入组标准
1.年龄18岁-75岁（含）；
2.根据RECISTv1.1，有至少1个可测量病灶。
关键排除标准
1.既往曾暴露于任何免疫检查点抑制剂，包括抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体、抗PD-L2抗体或抗细胞*T淋巴细胞相关抗原-4（CTLA-4）抗体（或作用于T细胞协同刺激或检查点通路的任何其它抗体）；
2.既往曾接受索凡替尼治疗的受试者；
3.同时参与另一项干预性临床研究，除非参与观察性（非干预性）临床研究或处于干预性研究的生存随访阶段。
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专家
门诊时间
冯继锋主任医师
周二下午
沈波主任医师
周一上午、周二上午
简介：
冯继锋主任医师教授博导
专业特长：医学博士，长期从事肿瘤基础研究和临床工作，在药物剂量、疗效和*性关系、生物靶向治疗及综合治疗模式等方面有深入研究。精通恶性肿瘤化疗、内分泌和分子靶向治疗，尤其擅长乳腺癌、肺癌、恶性淋巴瘤等晚期肿瘤的内科诊治。享受国务院*府特殊津贴。
沈波主任医师
专业特长：一直工作在肿瘤诊疗的临床一线，熟练掌握各种常见肿瘤的诊治方法，擅长肺癌、消化道恶性肿瘤的诊治及分子靶向/生物免疫治疗。开展肿瘤个体化/精准治疗的研究并应用在临床治疗实践。在省内率先开展肿瘤日间病房治疗，建立了让患者安全快速、效/费比高的新型治疗模式。
温馨提示：往期临床研究项目信息请在