在过去20年的大部分时间里，针对肿瘤中基因异常的疗法，不医院，还在是资本市场都大行其道，繁荣异常。
年8月，诺华公司(Novartis)靶向CD19的细胞基因疗法Kymriah被美国FDA批准治疗B细胞前体急性淋巴性白血病，成为首个利用患者自身免疫细胞制造的个性化CAR-T疗法。紧随其后，KitePharma的Yescarta于年10月被FDA批准治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤，促成吉利德(Gilead)斥资亿美元收购了该公司。这两款疗法的批准及相关交易激发了对无数从事细胞基因疗法(cellandgenetherapy,CGT)的初创企业的投资热情。
图表1.Kymriah和Yescarta作用机制示意
来源：pharmaceutical-technology.